GMP

VESO Vikan fikk 6. november 2008 som første og eneste fiskeforskningslaboratorium "Tilvirkertillatelse for legemidler til dyr".

Tillatelsen er utstedt av Statens Legemiddelverk som også er kontrollinstans, og godkjenningen har en første varighet til 6. november 2011. Denne tillatelsen stiller nye kvalitetskrav til våre tjenester og styrker vårt kvalitetssikringsarbeid. Samtidig åpner det muligheter for avdelingen til å delta i biologisk safety- og potencykvalitetskontrolltesting av vaksiner og legemidler for det europeiske markedet.

  VESO Vikan GMP-tilvirkertillatelse.pdf